轮回百世,你真当我是癞蛤蟆?
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第353章 道歉!必须要道歉

者们疯狂的拍摄照片。

“森田先生,据我们所知,美国FDA食品药品监督管理局,正在重新审核你们的资料?”

森田康仁只是微微的笑了笑。

对于通过美国FDA的标准,他自然是满怀热情和崇敬。

森田康仁笑着说道:“具体能通过多少,其实我们现在也不确定。”

“伴随着技术的革新,但是我们相信,能通过不少。”

话音落下,突然下面有一道声音响了起来。

“快看,美国FDA这边也突然发布了公告。”

此话一出,顿时引起了周围媒体和记者们的注意力。

毕竟,和美国FDA有关的消息,就没有小的消息。

作为全球覆盖范围最广的食品药品监督管理机构,FDA的话语权绝对是独一无二的。

很快!

众人注意到了最新的FDA发布的消息:

“截至目前为止,我们重新对日韩双方汉方药物制剂进行了重新的审批。”

“目前,日本汉方集团的汉方药物制剂,通过FDA标准认证的,高达18种。”

“韩药复方制剂通过FDA标准认证的,高达11种。”

“并且,美国FDA认可日韩双方建立的中药材GAP基地,采用了HPLC基因图谱技术,确保了产品质量的一致性,为日韩双方药物通过严格的FDA审核提供了有力的支持条件!”

“HPLC基因图谱技术的有效性和科学性,是值得发扬光大的。”

“美国FDA食品药品监督管理局将会联合日韩双方的东亚新标准体系,严格规范市场。”

伴随着这个消息的公布,顿时在网上掀起了轩然大波!

谁也没有想到,日韩双方还真的在关键时候,绝地翻盘!

在中国标准通过欧盟执行标准的基础上。

他们甚至直接一举突破了美国FDA的严苛审查机制。

一下子!

整个植物药的科研领域瞬间炸锅了。

大家都很想知道,日韩双方建立的HPLC基因图谱技术到底是什么技术?

甚至也想知道,日韩双方建立的东亚新标准和中国的新标准到底存在哪方面的差距?

日本,森田康仁也直接在新闻发布会上声称:

“我们的最新标准,绝对是具备了跨时代的意义!”

“日本汉方集团药企公司

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