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PR的效能，使其在精准剪切DNA序列时，减少了脱靶效应，大大提高了基因治疗的安全性和有效性。这项突破性研究对于治疗遗传性疾病、癌症等有巨大潜力。

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CRISPR-Cas9系统，作为一种革新的基因编辑技术，能够像分子剪刀一样切割DNA，插入、删除或修复基因片段。但此前的一大难题就是脱靶效应，即在编辑过程中，CRISPR可能会误剪其他基因，导致不良后果。江缱通过细致的实验，优化了Cas9蛋白的序列，减少了不必要的剪切，大幅提升了精准度。

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“成功了。”江缱低声自言自语，拿起桌上的杯子轻抿了一口咖啡，微微放松了些。只有沉浸在工作里，她才不会有脑子去想裴安。

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论文的初步审核非常顺利，编辑部传来消息，预计这篇论文将在下一期核心期刊中发表。江缱的名字将会以第一作者的身份出现，她终于为团队赢得了应得的荣誉。

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几天后，江缱穿着一身白色衬衫，走进了学术委员会会议厅。今天，她不仅是带着新发表的论文而来，还要参加每年一次的教授评选会议。

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会议厅的灯光温和，墙上挂着各届顶尖教授的照片，象征着无数科研成就的累积。作为候选人之一，江缱感到肩上的责任重大。她刚坐下，几位资深教授已经开始小声交谈，显然，他们对于江缱的最新研究成果非常关注。

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教授评选不仅看学术成果，还要考量候选人在教学和实验管理上的贡献。江缱提交的核心期刊论文无疑为她加了不少分，尤其是她在基因编辑技术上的突破——这是生物工程领域目前的研究前沿。

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主持人——一位资历深厚的生物工程专家——走上讲台，宣布会议开始。各候选人按照顺序依次进行陈述，轮到江缱时，她站起身，镇定自若地走向讲台。

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