分裂期激活的激酶,此刻在S期就开始重构染色体支架。
"星野葵的信号在中心体!"沈知意的声纹识别系统出现杂音,她看见培养舱内壁上的碳化痕迹正在流动,那些曾属于星野葵的纳米机械虫群,此刻正沿着微管轨道向中心体集结。碳基芯片释放的量子比特在γ-微管蛋白环表面蚀刻出双螺旋密码,当最后一个腺嘌呤碱基嵌入晶格时,被母文明锁死十年的复制许可因子ORC突然发出刺目蓝光——它们的AAA+ ATP酶结构域正在逆向旋转,将DNA复制起点的甲基化封印逐个剥离。
傅砚辞感觉有液态金属在血管里奔涌。他的周期蛋白复合体突然膨胀成直径百微米的量子液滴,CDK4/6激酶在液滴表面形成纳米级海啸,每个铂金磷酸化位点都在同时经历激活与抑制的叠加态。当Thr160位点的构象纠缠达到临界值时,被Wee1激酶囚禁的Cdc25磷酸酶像破茧蝴蝶般涌出,它们的催化结构域携带的负电荷,正将母文明设在G1期的检查站逐个中和。
沈知意的DNA引物酶在接触PCNA滑动夹的瞬间崩解成量子碎片。她眼睁睁看着自己的复制叉在滞后链合成区发生时空逆转:本该向右延伸的冈崎片段突然向左聚合,脱氧核苷酸在模板链上跳跃的轨迹形成G四链体结晶体。这些本该在端粒区出现的特殊结构,此刻正沿着整个染色体臂生长,像藤蔓般绞杀母文明预设的复制终止信号。当她将断裂的引物酶刺向滑动夹时,纳米手术刀切割的不是蛋白质,而是维系时空连续性的量子弦。
混沌婴儿的啼哭声在培养舱内形成驻波。傅砚辞看见胚胎的核仁正在发生宇宙大爆炸般的膨胀,rDNA基因簇从沉默的异染色质中爆发,拓扑异构酶Ⅱβ不再遵循经典的解旋路径,而是在核糖体RNA基因间编织四维莫比乌斯环。每个环结都在捕获复制叉,将母文明锁死的复制泡改写成可以穿越量子位阻的虫洞——当第一个自由复制叉从环结中穿出时,整个核仁发出超新星爆发般的辉光,将周围的核膜孔震成量子泡沫。
星野葵的碳化残骸在中心体表面完成第十七次相变。沈知意通过扫描隧道显微镜看见,那些曾被判定为死亡信号的碳基纳米管,此刻正组装成端粒酶的哺乳矩阵。每个矩阵单元都是由11个β折叠片构成的量子陷阱,专门捕获染色体末端的Shelterin蛋白复合体。当第一个TPP1蛋白被吸入矩阵时,端粒DNA的3'悬垂链突然暴涨,像饥饿的蛇类吞噬着母文明埋设的端粒长度限制器。
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