第908章 治疗慢性神经退行性疾病

量着这粉色的小药片。

从外表上来看，这个粉色的小药片没有什么奇特的地方。

这就是目前腾达目前研发出来的，针对于慢性神经退行性疾病的药物。

“陈总。”

负责这款新药研发的林永海教授与陈腾打了个招呼。

陈腾轻颔首。

当初在系统中抽出的时候【慢性神经退行性疾病的治疗药物详解】，他看过这款药。

系统中，这款药的名字叫做“老年宝”。

从名字上看就知道，这是针对于老年人开发的药物。

据系统介绍，这款药最早是用于治疗阿尔茨海默症的。

对于其他的慢性神经退行性疾病，也有一定的作用。

里头没有药物具体的制备方法，但是有的研究思路。

这问题不是很大。

因为法埃泽尔发来的技术中，也有一部分关于阿尔茨海默症的研究。

再加上腾达制药聘请来的林永海教授等人，对于神经退行性疾病也有研究。

一合力，就将“老年宝”给研发出了出来。

当然，腾达医药研发出来的“老年宝”，在效果上和系统介绍的老年宝不会完全相同。

这倒不是说两者在化学成分上会不一致。

而是实打实的，在疗效上会不一致。

这就不得不提制药行业有名的“一致性评价”了。

在原研药专利到期之后，各个药企都可以对原研药进行仿制。

仿制药需要通过仿制药的一致性评价，才能上市。

从名字上看就能知道，一致性评价指的是药物的效果要一致。

事实上也的确如此。

一般来说仿制药要满足5个条件，才会被看作与原研药具备一致性。

第一，要符合药品生产的质量管理规范。

这点很正常，不止是仿制药，任何一种药物都有生产规范。

第二，要有药学等效。

也就药物分子的成分要一样。

这个要求也是必须的。

如果连药物分子的成分都不一样，那么很难让人相信仿制药能达到原研药的效果。

第三，要有说明书。

与第一点相同，任何一种药物都得有说明书。

第四，要有生物等效。

即药物进入到人体之后，药物有效成分被人体吸收的程度、速度需

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