第501章 侧面突破

苷

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方法二、以尿苷为原料先与三氯氧化磷和二甲基甲酰胺反应，然后在碱性(ph=9)条件下水解得到阿尿苷，经嘧啶核苷磷酸化酶水解，温度60c，脱去尿嘧啶得到阿-1-磷酸，经嘌呤核苷磷酸化酶催化，与腺嘌呤在60c缩合得阿腺苷。

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尿苷[三氯氧化磷，二甲基甲酰胺]→[ph9]阿尿苷[嘧啶核苷磷酸化酶]→阿-1-磷酸[嘌呤核苷磷酸化酶]→阿腺苷。

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哪怕任重尽可能从主世界收集相关的信息，然而这些仍然是原理级的方法为主，并没有找到从工艺设备的制备到中间量产的各项工艺标准，只能说技术的路线方向是对的，但是同量产工艺还远远不够。

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所以医药研究中心在任重提供的制备工艺资料的基础上，既要做工艺设计，还要做量产研究，虽然说减少了无数试错技术分支的时间成本，但是要达到实用工艺生产级别，医药研究中心在加班加点的情况下，也耗费了四五年的时间才完成了初步制备工艺方法，开始实现小批量的生产，然后经过了3/4年的临床试验后，好不容易在亮剑世界1959年完成了各种临床效果验证进入量产规模应用阶段。

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燕都，黎明研究院院长室。

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“任院长，我们的这款新药现在完成了东大的药物临床试验，准备量产了。现在需要取一款名字，同志们都说这是任院长提供的思路才完成的，取名还得是任院长来才合适。”医药研究中心负责人穆森林教授非常恭敬的把报告递给了任重。

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任重接过报告简单看了看结论部分，经过临床试验，本药物对于治疗慢性乙型肝炎、单纯疱疹病毒性脑炎、带状疱疹、生殖器疱疹、新生儿单纯疱疹感染、免疫缺陷病人的水痘、带状疱疹感染、疱疹性脊髓炎、角膜炎及角膜色素层炎、巨细胞病毒性肺炎等病毒性疾病，以及心绞痛、心肌梗死、冠脉功能不全、动脉硬化、原发性高血压、脑血管障碍、中风后遗症、进行性肌肉萎缩等疾病具有显著的效果。

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这些都是任重提供的可治疗的病症，自然

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