425.第421章 哈佛大学医学院

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当然这在媒体上是绝对看不到的，人家还要维持自己的伪善，讲人荃的好形象。

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如果1期临床试验通过，那就行要进行2期，这时候就需要扩大受拭者人数了，一般需要100～300人左右。

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目的是初步评估药物的有效性和安全性，这个阶段还为后续的3期临床试验提供设计和给药剂量方案的依据。

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前面两期都通过了，接下来就是3期临床试验。

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在这个阶段，新药物或疗法在更大的人群，如1000-10000人中使用，以进一步评估其有效性和安全性。

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这个阶段是药物注册申请的重要依据，所以3期临床试验非常重要，大多数新药都倒在这个阶段。

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比如为什么中成药之所以没能进入米国市场，就是因为中成药都无法通过fda的审查，绝大多数中成药都不敢进行临床实验。

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惟一的勇士就是“复方丹参滴丸”，通过了1期和2期临床试验，最终还是没有通过3期，倒在半路，之前所有的投入都打了水漂。

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还有就是口罩病时期，某种不可描述的疫苗，当时全世界所有药企疫苗都没有通过3期临床试验。

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比如米国辉瑞公司就专门成立一家疫苗分公司，根本就没有做3期临床试验直接就上市了，然后赚够钱了，害怕被追责了，直接就注销这家分公司，手段极其卑劣。

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3期临床试验因为受试者多，理论上需要给第一位受试者一大笔钱，所以投入巨大。

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但你需要五千个，一万个活人进行实验，你再去抓流浪汉，再去抓战俘显然不可能了，因为这样暴露的风险就太大了，一旦暴露那就万劫不复了。

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所以各个药企或实验团队就会想另外一个办法，那就是去第三世界找受试

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