第93章 深化变革与全球影响力的大幅度拓展

慢病毒载体，能够更高效地将CAR基因导入T细胞中，并且减少了对T细胞活性的影响。此外，集团还积极探索其他细胞治疗方法，如TCR

T（T细胞受体基因工程T细胞）治疗。研究人员通过挖掘肿瘤特异性的T细胞受体（TCR）基因，将其转导到患者自身的T细胞中，使这些T细胞能够特异性地识别和杀伤癌细胞。为了提高TCR

T细胞治疗的安全性，他们建立了严格的基因编辑质量控制体系，确保转导的TCR基因在T细胞中的正确表达，同时避免对其他正常基因的影响。

再者是免疫调节药物的研发。除了现有的免疫检查点抑制剂，集团加大了对新型免疫调节药物的研发投入。例如，开发一种能够调节肿瘤微环境中免疫细胞代谢的小分子药物。这种药物能够特异性地作用于肿瘤微环境中的免疫细胞，如巨噬细胞，使其从促进肿瘤生长的M2型转变为具有抗肿瘤活性的M1型。通过改变肿瘤微环境中的免疫细胞功能状态，增强整体的免疫抗肿瘤效应。同时，研究人员还在探索利用基因编辑技术，开发针对免疫调节因子的基因治疗药物，直接纠正患者体内免疫调节因子的异常表达，恢复免疫系统的正常功能。

（三）临床应用与疗效评估

在临床应用方面，万兽集团积极开展多中心临床试验，将创新的癌症免疫治疗方法推向全球。

在多中心临床试验的组织上，集团与全球众多知名医疗机构合作。他们选择不同地域、不同种族、不同经济发展水平的医疗机构参与试验，以确保试验结果的普遍性和代表性。例如，在欧洲，与德国、法国等国家的顶尖癌症研究中心合作；在亚洲，与日本、韩国以及中国的大型肿瘤医院联合开展试验；在美洲，与美国和加拿大的知名医疗机构携手共进。在试验过程中，严格按照国际临床试验标准进行操作，确保试验数据的准确性和可靠性。

对于疗效评估，集团建立了一套多维度的评估体系。除了传统的肿瘤大小测量、生存期评估等指标外，还纳入了免疫相关指标的评估。

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