素所引起的,更多的需要考虑一下是不是遗传学。”
“虽然说那对父母不靠谱,但至少在孩子问题上还是舍得花钱的,在我提出的这个可能性之后,那对父母也是掏了大价钱去做基因测定的。”
肖尧听到这话后,顿时扬了扬眉角。
看看人家的病人,再看看自己的病人……真的是人比人,容易逼死人啊!!
不过话说归正题。
孤独症患儿家族中孤独症和语言障碍患者会和正常人群相比较起来的话会明显增多很多的,兄弟姐妹之中患有孤独症的危险性和普通群体也会高出50倍以上。
这是基于脆性x综合症,相关男性患病多与女性的特点和对双生子交互行为的遗传结构研究所得出来的结论。
所谓的脆性x综合症就是指在xq27—
Xq28带之间的染色体呈现出细丝样,导致其相连的末端呈现出随体样结构。
由于这一细丝样部位很容易会发生断裂,所以就会被称为脆性部位。
将xq27处有脆性部位的x染色体称作为脆性x染色体,而由此导致的疾病就被称作为脆性x染色体综合症。
反正根据目前的医学报告来显示的话,脆性x染色体的发生率占x连锁智能发育不全的病人的1/2~1/3左右,在一般男性躯体之中检测出来的概率更是为可以说这个发生率仅次于先天愚型,也就是唐氏综合症。
关于孤独症出现是由遗传血导致的,在最新的医学结果上也进行了更新换代,就去年的时候,国外的医学家使用最新型的基因探查技术得到了结果,7号染色体上的父系效应和15号染色体上的母系效应,也就是说,父亲和母亲分别在7号
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